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万邦德公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月15日收到美国食品药品监督管理局(FDA)的书面回复，公司自主研发的WP107(石杉碱甲口服溶液)用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请正式获得受理。
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